-
氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格雷杂质Ⅲ对照品40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格
-
和/或氯吡格雷。大量的研究和长期的临床实践表明氯吡格雷联合阿司匹林在ACS尤其是行PCI术患者中具有显著的抗栓治疗作用,已被写入各大治疗指南中,成为PCI术后患者预防血栓的金标准。许多临床实践发现,患者对于氯吡格雷的疗效有着较大的差异,部分
-
制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI
-
氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。 中文名称:氯吡格雷 化学名称:(2S)-2-
-
CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
-
2.0mg、氯吡格雷杂质Ⅱ0.02mg与氯吡格雷杂质Ⅲ0.01mg的混合溶液色谱条件用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)硅胶为填充剂,以无水乙醇-庚烷(15:85)为流动相,流速为每分钟0.8ml,检测波长为220m;进样体积10pl系统适用性要求系统
-
CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
-
剂,以无水乙醇-庚烷(15:85)为流动相,流速为每分钟0.8ml,检测波长为220m;进样体积10pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序 依次为氯吡格雷杂质Ⅱ(R)、氯吡格雷杂质Ⅲ与氯吡格雷杂质Ⅱ(S),氯吡格雷杂质Ⅱ的两个
-
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中
-
临床应用甚广,其经肝脏代谢后的活性代谢产物伴有巯基,因此可带来IAS风险。在此,特分享一例由氯吡格雷诱导的IAS病例,望引起医生的重视。 病例分享 患者为67岁的白人男性,最初因渐进性精神错乱、头晕和昏倒入院接受治疗,上述症状自9个月